VueJect® strengthens Bracco's integrated CEUS ecosystem by enabling more standardized, efficient contrast administration in cardiology imaging
MILAN, Aug. 11, 2026 /PRNewswire/ -- Bracco Imaging today announced that VueJect®, its first dedicated ultrasound contrast delivery system engineered to support cardiology imaging specifically, has received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and authorization from Health Canada. These regulatory milestones represent the first step in Bracco's broader global commercialization strategy for VueJect, reinforcing the company's long-term commitment to advancing contrast-enhanced ultrasound (CEUS). VueJect will initially be available in the United States and Canada, with additional regulatory submissions planned in other markets.
VueJect expands Bracco's growing CEUS ecosystem by providing a dedicated contrast delivery solution designed to:
"VueJect represents a significant strategic milestone for Bracco as we continue investing in innovations that advance contrast-enhanced ultrasound worldwide," said Fulvio Renoldi Bracco, Vice Chairman and CEO, Bracco Imaging. "Beginning with regulatory approvals in the United States and Canada, VueJect further advances our integrated ultrasound portfolio and reflects our commitment to expanding access to innovative diagnostic solutions around the world."
"VueJect is a defining addition to our CEUS ecosystem, adding a dedicated injector to our Ultrasound-Enhancing Agent portfolio that is able to administer Lumason/SonoVue in dilution in Echocardiography procedures," said Luca Frazzoli, Global Head of Ultrasound, Bracco Imaging. "As we bring this technology to more markets, we expect it to change what sonographers and physicians come to expect from contrast administration, setting a new standard for consistency and confidence in everyday practice."
"FDA clearance and Health Canada authorization mark an important milestone for clinicians across North America," said Robert Mitchell, MBA, Director, Ultrasound Platform, Americas. "VueJect provides cardiac sonographers with a more standardized approach to contrast administration, helping deliver more consistent CEUS examinations, day in and day out."
Following these regulatory milestones in the United States and Canada, Bracco is preparing for commercial launch while advancing plans for future regulatory submissions in additional global markets. VueJect marks the latest step in Bracco's investment in contrast-enhanced ultrasound.
VueJect has received 510(k) clearance from the U.S. FDA and is licensed by Health Canada under Medical Device License No. 115637. For complete operating instructions, warnings, precautions, and other important safety information, refer to the instructions for use.
About Bracco
Bracco Group, founded in 1927, is a global leader in diagnostic imaging, committed to advancing healthcare and improving people's lives by shaping the future of prevention and precision medicine.
The company operates in the healthcare sector across more than 100 countries with a workforce of over 4,000 employees and consolidated annual revenues of approximately €2 billion, 88% generated by international markets.
With a strong commitment to innovation - investing around 9% of its reference turnover in Research & Development - Bracco develops and provides a broad portfolio of pharmaceutical products for diagnostic imaging, including contrast agents for X-ray, Computed Tomography (CT), and Magnetic Resonance Imaging (MRI), as well as microbubbles for Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS), and Molecular Imaging through radioactive tracers and novel PET imaging agents, alongside AI-based solutions. It is also a global market leader in advanced contrast management technologies for cardiovascular angiography and radiology imaging.
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Bracco Imaging, Senior Marketing Communication Manager
Alessandra.Vulpiani@bracco.com
Media Contact Americas:
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Bracco Imaging, Assoc. Director, Marketing Communications, Americas
T +1 609.514.2382
BDIMediaContact@diag.bracco.com
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Die Schweizer Stimmberechtigten haben einer Verschärfung des Zivildienstgesetzes zugestimmt. Laut definitiven Ergebnissen votierten 52,5 Prozent für die Reform, rund 47,5 Prozent dagegen. Damit setzte sich der Kurs von Bundesrat und Parlament durch, den Zivildienst wieder klar als Ausnahme und nicht als gleichwertige Alternative zum obligatorischen Militärdienst zu definieren. Die Stimmbeteiligung lag mit rund 58 Prozent vergleichsweise hoch; 1'690'343 Personen legten ein Ja in die Urne, 1'531'878 stimmten Nein.
Das Ergebnis offenbart deutliche regionale Bruchlinien. Während viele deutschsprachige Kantone die Reform klar unterstützten – etwa Aargau mit 56,2 Prozent, St. Gallen mit 58,9 Prozent, Graubünden mit 59,3 Prozent und Luzern mit 56,9 Prozent Ja – fiel das Verdikt in der Romandie gespalten aus. Genf, Waadt, Neuenburg und Jura lehnten die Vorlage ab, mit Nein-Anteilen von bis zu gut 60 Prozent im Jura. Basel-Stadt stellte sich ebenfalls gegen die Verschärfung, und der Kanton Zürich kippte nach Auszählung der städtischen Stimmen knapp ins Nein-Lager. Demgegenüber sagten Wallis (57,1 Prozent), Freiburg (50,2 Prozent) und das Tessin (53,9 Prozent) Ja zur Reform.
Kern der Vorlage ist ein Paket von sechs Massnahmen, die den Wechsel aus der Armee in den Zivildienst deutlich unattraktiver machen sollen. Künftig müssen alle, die in den Zivildienst wechseln, mindestens 150 Diensttage leisten – unabhängig davon, wie viele Tage im Militär noch offen wären. Für Unteroffiziere und Offiziere gilt damit neu derselbe Umrechnungsfaktor von 1,5 Zivildiensttagen pro verbleibendem Militärdiensttag wie für einfache Soldaten. Wer alle Armee-Ausbildungstage bereits absolviert hat, kann künftig nicht mehr in den Zivildienst wechseln, um der Schiesspflicht zu entgehen.
Zusätzlich werden der zeitliche Rahmen und die Einsatzmöglichkeiten enger gezogen. Zivildienstleistende müssen ab dem Jahr nach ihrem ersten Einsatz jährlich Dienst leisten, bis alle vorgeschriebenen Tage erfüllt sind. Wer vor oder während der Rekrutenschule ein Gesuch stellt, muss den langen Anfangseinsatz von 180 Tagen bereits im Jahr nach der Zulassung absolvieren. Einsätze, die ein begonnenes Medizinstudium voraussetzen, werden gestrichen – offiziell, weil der Armee medizinisches Personal fehlt. Bürgerliche Parteien werteten das Ja als Bestätigung, dass der Zivildienst eine Ausnahme bleiben solle; die links-grüne Nein-Allianz verweist angesichts des knappen Resultats auf die breite gesellschaftliche Unterstützung für den Zivildienst und kündigt an, weitere Verschärfungen bekämpfen zu wollen.
