CordenPharma treibt den Ausbau der CDMO-Produktion steriler Injektionspräparate mit einer mehrjährigen Investition in Höhe von 80 Millionen Euro in eine neue Anlage und zusätzliche aseptische Abfüll- und Verpackungslinien voran
BASEL, Schweiz, 10. September 2026 /PRNewswire/ -- CordenPharma setzt sein ehrgeiziges, langfristig angelegtes Investitionsprogramm für injizierbare Arzneimittel an seinem von der FDA und der EMA zugelassenen Standort in Caponago (Mailand), Italien, fort und festigt damit seine Position als weltweit führender Hersteller steriler injizierbarer Arzneimittel. Der Ausbau umfasst zwei wesentliche Komponenten zur Steigerung der Produktionskapazität für sterile injizierbare Arzneimittel.
Zunächst hat das Unternehmen eine mehrjährige Investition in Höhe von 80 Millionen Euro in die Zukunft injizierbarer Arzneimittel zugesagt. Ein bedeutender Meilenstein dieser Investition war der Erwerb eines neuen, 11.000 m² großen Gewerbegebäudes sowie eines 26.000 m² großen Grundstücks für 13 Millionen Euro, das direkt an den bestehenden Produktionsbereich für die aseptische Abfüllung und Endverpackung in der späten Entwicklungsphase angrenzt. Diese Erweiterung wurde am 28. Juli 2026 abgeschlossen und vergrößerte die Grundfläche des Standorts um mehr als 50 %.
Die neue Anlage bietet einen idealen Ausgangspunkt für Innovatoren, die eine zweckmäßige CDMO-Auslagerung der aseptischen Abfüllung und Endverpackung ihrer injizierbaren Therapeutika auf Peptid-, LNP-, niedermolekularer, biologischer und Oligonukleotid-Basis suchen, die auf ihre spezifischen Produktionsabläufe und Anforderungen zugeschnitten ist. Die erweiterte Kapazität bildet eine vielseitige Grundlage für die Integration zusätzlicher Fertigungslinien, die eine breite Palette an injizierbaren Formaten unterstützen, darunter Fertigspritzen (PFS), Flüssigkeits- oder gefriergetrocknete Ampullen, Kartuschen und Autoinjektoren. Kunden profitieren zudem von einem Angebot an injizierbaren Lösungen aus einer Hand, das mit den LNP-Fertigungskapazitäten auf demselben Campus bei CordenPharma Caponago integriert ist.
Die Räumlichkeiten bieten Platz für mindestens vier aseptische Abfüll- und Fertigstellungslinien, vier Linien zur Sichtprüfung sowie vier zusätzliche Verpackungslinien, mit Optionen für kundeneigene Linien, großtechnische Gefriertrocknung und die Montage von Autoinjektoren.
Zweitens hat CordenPharma in den vergangenen zwei Jahren eine Reihe strategischer Erweiterungen in einem bestehenden Betriebsbereich am Standort Caponago in Angriff genommen, die durch die Hinzufügung von zwei neuen aseptischen Isolator-Abfüll- und Verarbeitungslinien unmittelbar zur Steigerung der Kapazität für injizierbare Präparate beitragen. Dazu gehören:
Die Fertigstellung der neuen Isolatoranlagen ist für Mitte 2027 bzw. 2028 vorgesehen, wodurch sichergestellt wird, dass CordenPharma bei der Sterilitätssicherung und der langfristigen Einhaltung der Vorschriften bei der Herstellung steriler Injektionspräparate weiterhin eine Vorreiterrolle einnimmt.
Die Investitionen in diese neuen und erweiterten Anlagen unterstreichen einen proaktiven Ansatz, um dem steigenden Bedarf der globalen Gesundheitsbranche an spezialisierter Fertigung von Injektionspräparaten gerecht zu werden. Angesichts dieser kombinierten Investitionsmeilensteine, die eine bahnbrechende Ausweitung der Produktion mit einer prognostizierten Gesamtkapazität von bis zu 500 Millionen Einheiten injizierbarer Arzneimittel pro Jahr ermöglichen, ist CordenPharma bestens gerüstet, um Innovatoren über den gesamten Lebenszyklus ihrer injizierbaren Arzneimittel hinweg zu unterstützen – von Projekten in der Frühphase bis hin zur kommerziellen Großproduktion.
Dieser Kapazitätsausbau trägt dazu bei, die weltweit steigende Nachfrage nach der Auslagerung der Herstellung steriler Injektionspräparate in verschiedenen Therapiebereichen wie Onkologie, Adipositas, Diabetes und entzündlichen Erkrankungen zu decken, wobei komplexe Wirkformen wie peptidbasierte GLP-1-Therapeutika, Oligonukleotide, LNPs, Biosimilars und andere Biologika zum Einsatz kommen.
Die Kunden des Unternehmens erhalten zudem wertvollen Zugang zu integrierten Lösungen – vom Wirkstoff bis zum Fertigarzneimittel –, wobei sie vom globalen Standortnetzwerk und dem Know-how von CordenPharma bei der Herstellung von Peptiden (einschließlich oraler Peptidarzneimittel), Oligonukleotiden, nicht-viralen Trägersystemen wie LNPs sowie kleinen Molekülen, darunter sowohl hochwirksame als auch nicht-wirksame Wirkstoffe (APIs).
Dr. Michael Quirmbach, President und CEO der CordenPharma Group, erklärte: „Die Unterstützung durch unseren Anteilseigner Astorg unterstreicht unser Engagement für den Ausbau der Herstellung steriler Injektionspräparate bei CordenPharma Caponago. Diese strategische Investition festigt unsere Führungsposition bei der Herstellung von Arzneimitteln unter Einsatz komplexer Verfahren und verbessert unsere durchgängigen Lieferkapazitäten, um der weltweit steigenden Nachfrage nach Outsourcing-Dienstleistungen im Bereich injizierbarer Arzneimittel gerecht zu werden. Dies ermöglicht es unseren Partnern letztlich, Patienten in wichtigen Therapiebereichen lebenswichtige Arzneimittel effizienter zur Verfügung zu stellen."
Informationen zu CordenPharma
CordenPharma ist ein CDMO, das innovative Biotech- und Pharmaunternehmen, die sich mit komplexen Therapieverfahren befassen, bei der Weiterentwicklung ihres Arzneimittelentwicklungszyklus unterstützt und mit ihnen zusammenarbeitet. CordenPharma nutzt das kollektive Fachwissen der Teams seines weltweit integrierten Netzwerks von Standorten und bietet maßgeschneiderte Outsourcing-Dienstleistungen für die gesamte Lieferkette, von der frühen klinischen Entwicklungsphase bis zur Vermarktung.
Mit wissenschaftlicher Expertise und partnerschaftlicher Zusammenarbeit als Kernkompetenzen bietet CordenPharma seinen Kunden hochwertige, ganzheitliche Dienstleistungen mit strategischem Schwerpunkt auf Peptiden, kleinen Molekülen (sowohl hochwirksamen als auch solchen mit normaler Wirksamkeit), maßgeschneiderten Lipid-Hilfsstoffen, Lipid-Nanopartikeln (LNPs), sterilen Injektionspräparaten und Oligonukleotiden.
Die CordenPharma Group umfasst 13 Standorte in Europa, Nordamerika und Asien mit mehr als 3.500 Mitarbeitern. Im Geschäftsjahr 2025 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von 960 Millionen EUR. Im Jahr 2022 wurde CordenPharma von Astorg, einer führenden paneuropäischen Private-Equity-Gesellschaft mit fundierter Expertise im Gesundheitssektor, übernommen, um die Entwicklung des Unternehmens zu beschleunigen und seine Führungsposition im CDMO-Bereich weiter zu stärken.
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Die Schweiz stimmt an diesem Wochenende über eine der umstrittensten Initiativen der vergangenen Jahre ab: „Keine 10-Millionen-Schweiz!“. Der Vorstoß der nationalkonservativen Schweizerischen Volkspartei (SVP), auch bekannt als Schweizerische Volkspartei oder Swiss People's Party, sieht vor, die ständige Wohnbevölkerung des Landes bis 2050 auf maximal zehn Millionen Menschen zu begrenzen. Nach ersten Hochrechnungen tendieren die Stimmbürgerinnen und Stimmbürger dazu, die Initiative abzulehnen – ein Ergebnis, das im Vorfeld keineswegs sicher schien.
Die Initiative, die in der Verfassung verankert werden soll, würde den Bund verpflichten, Gegenmaßnahmen zu ergreifen, sobald die Bevölkerung 9,5 Millionen erreicht. Die Schweiz zählte Ende 2025 bereits gut 9,1 Millionen Einwohner – rund 1,7 Millionen mehr als 2002. Haupttreiber des Wachstums ist die Zuwanderung. Rund 28% der im Land lebenden Menschen besitzen keinen Schweizer Pass. Viele stammen aus EU-Staaten wie Italien, Deutschland und Portugal, hinzu kommen Personen aus Drittstaaten, darunter Asylsuchende.
Unterstützer der Initiative argumentieren, das Land stoße an seine Belastungsgrenzen. Sie verweisen auf steigende Mieten, überlastete Verkehrswege, Staus sowie eine als problematisch wahrgenommene Entwicklung bei Gewalt und Kriminalität, die sie mit einer höheren Zuwanderung verknüpfen. Ziel sei es laut Kampagnenmotto, „zu bewahren, was wir lieben“. Die SVP wirbt mit auffälligen Aufklebern, Fahnen und Plakaten in Nationalfarben, um eine Begrenzung des Bevölkerungswachstums als Schutz der Lebensqualität zu präsentieren.
Gegen die Initiative stellen sich der Bundesrat, das Parlament, die Kantone sowie die meisten übrigen großen Parteien, gestützt von Wirtschaftsverbänden und Gewerkschaften. Sie warnen, ein starres Bevölkerungs- und damit faktisches Zuwanderungslimit könne den bereits bestehenden Arbeitskräftemangel verschärfen. Laut Bundesamt für Statistik waren im ersten Quartal 2026 rund 1,87 Millionen ausländische Erwerbstätige in der Schweiz beschäftigt. Etwa vier von fünf kamen aus EU- oder EFTA-Staaten oder dem Vereinigten Königreich, der Rest aus Drittstaaten. Viele arbeiten in Bereichen wie Gesundheitswesen, Bau und Gastgewerbe – Sektoren, die stark auf Personal aus dem Ausland angewiesen sind.
Ein weiterer Konfliktpunkt ist das Verhältnis zur Europäischen Union. Die Initiative sieht vor, dass die Schweiz in letzter Konsequenz das Abkommen über die Personenfreizügigkeit mit der EU kündigen müsste, sollte die Obergrenze sonst nicht zu halten sein. Gegner befürchten, dies könnte die bilateralen Beziehungen und den Zugang zum europäischen Arbeitsmarkt belasten. Befürworter halten dem entgegen, nur mit klaren quantitativen Vorgaben lasse sich der Druck auf Wohnungsmarkt, Infrastruktur und öffentliche Dienste nachhaltig begrenzen.
Parallel zur Abstimmung über die 10-Millionen-Grenze entscheiden die Stimmberechtigten auch über eine Verschärfung des Zivildienstgesetzes. Im Fokus der innenpolitischen Debatte steht jedoch vor allem die Frage, wie die Schweiz Wachstum, Wohlstand und gesellschaftlichen Zusammenhalt künftig austarieren will. Das Ergebnis der Volksabstimmung dürfte zwar die Initiative selbst klären, die Grundsatzdiskussion über Zuwanderung, Arbeitskräftebedarf und Lebensqualität in der Alpenrepublik jedoch kaum beenden.
