Expanded agreement combines PENTAX Medical's continued investment in flexible reusable endoscopy with MAGENTIQ's clinically validated AI capabilities, expanding access to AI-assisted colonoscopy across USA, EMEA, JAPAC and LATAM.

TOKYO, Aug. 26, 2026 /PRNewswire/ -- PENTAX Medical, a HOYA Group company, today announced the expansion of its partnership with MAGENTIQ EYE, extending an agreement that initially covered the United States to include EMEA, JAPAC and LATAM, further advancing access to AI-enabled endoscopy worldwide. Under the expanded agreement, MAGENTIQ-COLO™ will be integrated into PENTAX Medical's INSPIRA™ EPK-i8020c Video Processor and PENTAX Medical's IMAGINA™ EPK-i5500c Video Processor.

PENTAX Medical will market, distribute and support the integrated AI solution across the United States, EMEA, JAPAC and LATAM, expanding access to clinically validated AI-assisted colonoscopy across these markets, supporting endoscopists in delivering high-quality care across those markets.

PENTAX Medical's INSPIRA™ and IMAGINA™ combine advanced imaging performance with high-quality visualization across a broad range of endoscopic procedures. By integrating MAGENTIQ-COLO™, physicians can combine advanced endoscopic imaging with a clinically validated AI solution for real-time polyp detection, together with additional AI capabilities for diagnostics, procedural quality support, and a seamless workflow designed to help deliver more consistent, high-quality colonoscopy in everyday clinical practice

MAGENTIQ-COLO™'s performance has been validated in a large multicenter randomized clinical trial published in The Lancet Digital Health, demonstrating a 26% relative increase in adenoma detection rate (ADR) and a 48% relative decrease in adenoma miss rate (AMR) compared with standard colonoscopy.

The expanded agreement reflects MAGENTIQ EYE's and PENTAX Medical's shared commitment to advancing the quality of colonoscopy through integrated AI solutions that support endoscopists in everyday clinical practice.

"At PENTAX Medical, we are committed to advancing flexible reusable endoscopy through continued investment, innovation and strong clinical partnerships," said Dominique Vincent, Global President, PENTAX Medical. "Expanding our collaboration with MAGENTIQ EYE brings clinically validated AI capabilities to more physicians worldwide and further reinforces our commitment to supporting endoscopists with solutions they can rely on every day, helping drive confidence, consistency and high-quality care throughout everyday clinical practice."

Building on this shared commitment, Dror Zur, Founder and CEO of MAGENTIQ EYE, added: "Expanding our collaboration with PENTAX Medical is an important step in our global growth strategy. By bringing together trusted endoscopy platforms and clinically validated AI, we are helping more physicians deliver consistently high-quality colonoscopy."

About PENTAX Medical

PENTAX Medical, a division of the HOYA Group, is a global player in flexible, reusable endoscopy solutions. The company develops, manufactures, distributes, and services endoscopic equipment worldwide. PENTAX Medical is committed to delivering intuitive, flexible endoscopy solutions that empower healthcare professionals to provide outstanding care. Its mission is to maintain product excellence while collaborating closely with clinical partners to understand and address their daily challenges, workflows, and goals. At the core of this mission is a commitment to reliability and high-quality imaging—fundamental requirements for clinical performance. Building on this foundation, PENTAX Medical delivers solutions that integrate seamlessly into clinical practice, supported by ergonomic and ease-of-use innovations, practical clinical education, and personalized, attentive customer support.  

For more information, please visit our website: https://www.pentaxmedical.com

About MAGENTIQ EYE

MAGENTIQ EYE (www.magentiq.com) is a medical device company specializing in AI-powered decision support for gastrointestinal endoscopy. Its MAGENTIQ-COLO™ platform integrates computer-aided detection (CADe), computer-aided diagnosis (CADx) and computer-aided quality indicator measurements (CAQ) capabilities to enhance detection and diagnostic performance, support procedural quality metrics, and enable structured reporting in colonoscopy. MAGENTIQ-COLO™ includes FDA-cleared and CE-marked features, with additional CE-marked CADx and CAQ capabilities available in Europe.

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Die Schweizer Stimmberechtigten haben einer Verschärfung des Zivildienstgesetzes zugestimmt. Laut definitiven Ergebnissen votierten 52,5 Prozent für die Reform, rund 47,5 Prozent dagegen. Damit setzte sich der Kurs von Bundesrat und Parlament durch, den Zivildienst wieder klar als Ausnahme und nicht als gleichwertige Alternative zum obligatorischen Militärdienst zu definieren. Die Stimmbeteiligung lag mit rund 58 Prozent vergleichsweise hoch; 1'690'343 Personen legten ein Ja in die Urne, 1'531'878 stimmten Nein.

Das Ergebnis offenbart deutliche regionale Bruchlinien. Während viele deutschsprachige Kantone die Reform klar unterstützten – etwa Aargau mit 56,2 Prozent, St. Gallen mit 58,9 Prozent, Graubünden mit 59,3 Prozent und Luzern mit 56,9 Prozent Ja – fiel das Verdikt in der Romandie gespalten aus. Genf, Waadt, Neuenburg und Jura lehnten die Vorlage ab, mit Nein-Anteilen von bis zu gut 60 Prozent im Jura. Basel-Stadt stellte sich ebenfalls gegen die Verschärfung, und der Kanton Zürich kippte nach Auszählung der städtischen Stimmen knapp ins Nein-Lager. Demgegenüber sagten Wallis (57,1 Prozent), Freiburg (50,2 Prozent) und das Tessin (53,9 Prozent) Ja zur Reform.

Kern der Vorlage ist ein Paket von sechs Massnahmen, die den Wechsel aus der Armee in den Zivildienst deutlich unattraktiver machen sollen. Künftig müssen alle, die in den Zivildienst wechseln, mindestens 150 Diensttage leisten – unabhängig davon, wie viele Tage im Militär noch offen wären. Für Unteroffiziere und Offiziere gilt damit neu derselbe Umrechnungsfaktor von 1,5 Zivildiensttagen pro verbleibendem Militärdiensttag wie für einfache Soldaten. Wer alle Armee-Ausbildungstage bereits absolviert hat, kann künftig nicht mehr in den Zivildienst wechseln, um der Schiesspflicht zu entgehen.

Zusätzlich werden der zeitliche Rahmen und die Einsatzmöglichkeiten enger gezogen. Zivildienstleistende müssen ab dem Jahr nach ihrem ersten Einsatz jährlich Dienst leisten, bis alle vorgeschriebenen Tage erfüllt sind. Wer vor oder während der Rekrutenschule ein Gesuch stellt, muss den langen Anfangseinsatz von 180 Tagen bereits im Jahr nach der Zulassung absolvieren. Einsätze, die ein begonnenes Medizinstudium voraussetzen, werden gestrichen – offiziell, weil der Armee medizinisches Personal fehlt. Bürgerliche Parteien werteten das Ja als Bestätigung, dass der Zivildienst eine Ausnahme bleiben solle; die links-grüne Nein-Allianz verweist angesichts des knappen Resultats auf die breite gesellschaftliche Unterstützung für den Zivildienst und kündigt an, weitere Verschärfungen bekämpfen zu wollen.