COPENHAGEN, Denmark, April 20, 2026 /PRNewswire/ -- Adcendo ApS ("Adcendo"), a biotech company focused on the development of first- and best-in-class antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancers with high unmet medical need, today announced multiple clinical and regulatory updates for the Company's pipeline of first- and best-in-class ADCs.
ADCE-T02 has advanced into cohort expansion portion of Tiffany-01 study. ADCE-T02 is a potential best-in-class Topo-I inhibitor-based ADC targeting tissue factor (TF), a clinically validated target overexpressed in a broad range of solid tumors (i.e., head and neck squamous cell carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, non-small cell lung cancer and colorectal cancer, among others), with limited expression in normal tissues.
ADCE-T02 is currently being evaluated as a monotherapy in the Phase I Tiffany-01 (NCT06597721) clinical trial in patients with advanced solid tumors. The first patients have now been enrolled in the cohort expansion portion of Tiffany-01 across multiple solid tumor indications. The expansion cohorts are designed to evaluate two go-forward dose levels in a randomized setting, supporting dose optimization and enabling additional assessments of safety, anti-tumor activity, and durability of response. These data are expected to further clinical proof of concept and better inform the potential therapeutic profile of ADCE-T02 across multiple solid tumor indications.
An abstract highlighting new preclinical findings underpinning ADCE-T02 clinical development plans was selected for poster presentation at the American Association for Cancer Research (AACR) 2026 Annual Meeting. The abstract is available now in AACR's online itinerary planner. The poster, titled "ADCE-T02 - A clinical stage antibody drug conjugate targeting tissue factor demonstrates strong efficacy in preclinical models of head and neck squamous cell carcinoma" (Poulsen, et al) will be presented on April 22, 2026, from 9:00am to 12:00pm PT.
A manuscript highlighting additional ADCE-T02 preclinical data was selected for publication in the AACR journal Molecular Cancer Therapeutics. The manuscript, titled "ADCE-T02 - A Next Generation Antibody Drug Conjugate Targeting Tissue Factor Demonstrates Superior Preclinical Efficacy and Tolerability" (Poulsen, et al) is now available online here. The published manuscript highlights the unique design of ADCE-T02 facilitating a strong in vivo efficacy in a range of preclinical models and good tolerability in non-human primates, showing no evidence of ocular, skin and lung toxicity, peripheral nerve damage, or bleedings. These data further support the clinical development of ADCE-T02 as a novel TF-targeting ADC with a potentially superior therapeutic window.
ADCE-D01 granted Orphan Drug Designation by U.S. FDA. ADCE-D01 is a first-in-class ADC targeting uPARAP conjugated to the Topo- I inhibitor payload P1021. uPARAP is a novel endocytic receptor ADC target that is overexpressed in tumors of mesenchymal origin, such as sarcomas. ADCE-D01 recently received Orphan Drug Designation (ODD) from the U.S. FDA for the treatment of soft tissue sarcoma. This ODD follows the receipt of Fast Track Designation from the FDA which was received in Oct 2025. ADCE-D01 is currently being evaluated as a monotherapy in the Phase I ADCElerate1 (NCT06797999) clinical trial in patients with metastatic and/or unresectable soft tissue sarcoma (STS).
First patient dosed in the First-in-human Phase 1 trial of ADCE-B05 in the US. ADCE-B05 is a first-in-class ADC directed against a novel, undisclosed ADC target overexpressed in multiple tumors of squamous origin. ADCE-B05 is being evaluated as monotherapy in a first-in-human Phase I (NCT07362888) clinical trial enrolling patients across US and Australian sites.
Dr. Lone Ottesen MD, PhD, Chief Medical Officer of Adcendo, said: "We are extremely pleased about the significant progress made across all programs of our unique first- and best-in class ADC pipeline. Together with world leading clinical centers, we are enrolling patients with high unmet need cancers in three separate Phase 1 trials. With the proceeds from our recent Series C financing round, we will further accelerate our clinical programs, thereby getting closer to our vision to deliver new treatments to cancer patients with limited options."
About Adcendo ApS
Adcendo ApS is a clinical-stage biotechnology company headquartered in Copenhagen, Denmark, with operations in Boston, Massachusetts. The company is developing a pipeline of first- and potential best-in-class antibody-drug conjugates (ADCs) targeting cancers with high unmet medical needs Led by a team of experienced biopharma executives with a track record of advancing multiple ADCs to approval, Adcendo integrates novel targets, optimized linker-payload combinations, and a rationally designed development strategy to drive next-generation cancer therapies. Adcendo is currently advancing three ADCs: 1) ADCE-T02 targeting Tissue Factor, which is overexpressed in a broad range of solid tumors, including head and neck squamous cell carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, colorectal cancer and non-small cell lung cancer; 2) ADCE-D01 targeting uPARAP, which is overexpressed in high unmet need cancers, including soft tissue sarcoma and other cancers of mesenchymal origin; and 3) ADCE-B05, for which the target is undisclosed, is currently being evaluated clinically in squamous cell solid tumors. For further information, please visit www.adcendo.com or follow us on LinkedIn.
About Orphan Drug Designation
Orphan Drug Designation is intended to support the development of therapies for rare diseases, defined as conditions affecting fewer than 200,000 people in the United States or fewer than 5 in 10,000 individuals in the European Union. These designations provide drug developers with potential benefits including tax credits for qualified clinical trials, exemptions from certain FDA fees for clinical trials, and the potential for seven years of market exclusivity following drug approval.
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Die Debatte über steigende Mieten und Wohnungsnot entwickelt sich in der Schweiz zu einem der dominierenden innenpolitischen Konfliktfelder. In der SRF-«Arena» unter dem Titel «Miet-Irrsinn» prallten Vertreterinnen und Vertreter von SP, SVP, Mitte und Grünen aufeinander – und stritten nicht nur über Zahlen und Instrumente, sondern auch über die grundsätzliche Frage, was den Druck auf dem Mietmarkt überhaupt treibt. Im Zentrum standen die Rolle der Zuwanderung, die Bautätigkeit, die Renditebegrenzung im Mietrecht sowie der Umgang mit mutmasslich überhöhten Mieten.
Die Ausgangslage ist angespannt. In der Schweiz wohnen rund 60 Prozent der Bevölkerung zur Miete. Gemäss einem Mietbarometer, das im Auftrag des Mieterinnen- und Mieterverbandes erstellt wurde, geben rund 40 Prozent der Haushalte mehr als ein Drittel ihres Einkommens für die Miete aus. Damit steigen die Wohnkosten schneller als die Reallöhne; ein immer grösserer Anteil des Budgets fliesst in die Miete. Gleichzeitig sinkt der Anteil leerstehender Wohnungen: Per 1. Juni 2025 waren landesweit weniger als 50'000 Wohnungen unvermietet – statistisch steht nur noch etwa eine von 100 Wohnungen leer. Fällt die Leerwohnungsziffer unter ein Prozent, gilt dies offiziell als Wohnungsnot; diese Schwelle ist derzeit bereits in zahlreichen Kantonen unterschritten.
SVP-Nationalrat Manfred Bühler führt den Engpass vor allem auf die Zuwanderung zurück. Die Migrationspolitik sei der «Haupttreiber für die Nachfrage», argumentierte er in der Sendung. Würde die Nettozuwanderung auf 20'000 Personen pro Jahr reduziert, liesse der Druck auf dem Mietmarkt rasch nach, so seine These. Mitte-Politikerin Tina Deplazes dagegen verweist auf ein ganzes Bündel struktureller Faktoren: Individualisierung, mehr Ein- und Zweipersonenhaushalte, ein generell gestiegener Wohnraumbedarf sowie die Alterung der Gesellschaft. Zuwanderung erhöhe zwar ebenfalls die Nachfrage und damit die Preise, es handle sich dabei aber um Personen, die auf dem Arbeitsmarkt benötigt würden.
SP-Nationalrätin Jacqueline Badran und Grünen-Nationalrat Michael Töngi legten den Fokus stärker auf die Angebots- und Regulierungsseite. Deplazes macht ein zu tiefes Bautempo für die Knappheit verantwortlich, während Töngi die mangelnde Durchsetzung des Mietrechts kritisiert und eine periodische Überprüfung der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben fordert. Badran wiederum sieht «illegale» Mietüberhöhungen als zentrales Problem und verweist auf den im Schweizer Mietrecht verankerten Rendite-Deckel. Nur in einer «unkontrollierten Immobilienwirtschaft» könnten Vermieter Preise nach oben durchsetzen, etwa wenn Gutverdienende aus dem Ausland ohne Weiteres 7'000 Franken für eine Vierzimmerwohnung bezahlten. Würden die Renditebegrenzungen konsequent durchgesetzt, hätte die Zuwanderung auf die Miethöhen keinen Effekt, hält sie dagegen. Die konträren Lesarten – Nachfragebremsen durch Migrationspolitik auf der einen, striktere Regulierung und mehr Bauaktivität auf der anderen Seite – zeigen, wie weit der politische Konsens bei der Suche nach Antworten auf den «Miet-Irrsinn» derzeit entfernt ist.
